Welche Auswirkungen die Europäischen Medizinprodukteverordnung haben wird und wie einzelnen Bestimmungen ausgelegt werden, ist noch nicht vollständig absehbar. Unzweifelhaft wird das Risikomanagement aber deutlich an Bedeutung zunehmen, und muss auch von jedem Hersteller von Medizinprodukte (auch Klasse I) implementiert werden. In unseren aktuellen Stammtisch versuchen wir uns mit interessanten Beiträgen diesem Thema zu nähern.