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62. Stammtisch Life Science: "Klinische Validierung - Herausforderungen auf dem Weg in den Gesundheitsmarkt gemeinsam meistern"

11
Sept

Mit der neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR), gelten ab kommenden Mai komplexere Vorgaben für die klinische Validierung.

Um Unternehmen den nahtlosen Übergang von Forschung und Entwicklung hin zur klinischen Prüfung neuer medizintechnischer Lösungen zu ermöglichen, bietet das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) Innovationsbeihilfen zum Aufbau regulatorischer Expertise in den Unternehmen oder zur Beauftragung von Dienstleistungen zur Vorbereitung, Durchführung und Bewertung klinischer Prüfungen an. Frau Dr. Diana Khabipova von der VDI Technologiezentrum GmbH erläutert Ihnen die Zuwendungskriterien und gibt wertvolle Tipps für die Antragstellung.

Auch Krankenkassen sind sehr daran interessiert die Versorgung ihrer Kunden stetig zu verbessern und innovative Lösungen anbieten zu können. Dafür kooperieren sie vermehrt mit Startups. Gleichzeitig ist der erste Gesundheitsmarkt stark reglementiert und somit unterliegen auch solche Kooperationen strengen Vorgaben bzgl. des Nutzennachweises. Dr. Fabian Magerl, Landesgeschäftsführer der BARMER Landesvertretung Sachsen, gibt einen Einblick in Best Practice Beispiele bisheriger Kooperationen und diskutiert mit Ihnen über das regulatorische Korsett.

Das Programm entnehmen Sie bitte dem Einladungsflyer.

Die Veranstaltung ist kostenfrei. Um vorherige Anmeldung wird gebeten.

Datum
11. September 2019
Uhrzeit
ab 17:00 Uhr
 
Anmeldepflichtig
Ort
BIO CITY LEIPZIG, Deutscher Platz 5
Kontakt
Jana Ellinger
Tel.: 0341 - 268 266 29
E-Mail

Anmeldung

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